Odpovedá Juan Garsía Burgos.

No odpovedá ako odpovedá. Vlastne iba skopíroval stanovisko, ktoré dostal od Štátneho ústavu pre kontrolu liečiv SR, ktorý je riadený práve kritizovaným Ministerstvom zdravotníctva SR. Tomu sa hovorí slušný výkon v rámci ochrany bezpečnosti pacienta. Pán Burgos - vďaka. 

Nasleduje "odpoveď" pána Burgos:

Vážený Dr. Hacek,

ďakujeme za Váš e-mail o Exelone (rivastigmín) transdermálne náplasti. Radi by sme Vás informovali, že sme si objasnili túto otázku so slovenskými úradmi.

Môžeme potvrdiť, že Exelon je zaregistrovaných centralizovaným postupom v nasledujúcich indikáciách:
Pre ústnu formu podania (kapsuly a perorálny roztok): 
* Od roku 1998 na symptomatickú liečbu pacientov s demenciou miernej až stredne závažnej formy Alzheimerovho typu.
* Od roku 2006 na symptomatickú liečbu miernej až stredne závažnej demencie u pacientov s idiopatickou Parkinsonovou chorobou.
Pre transdermálnu náplasť: 
* Od roku 2007 len na symptomatickú liečbu pacientov s demenciou miernej až stredne závažnej formy Alzheimerovho typu.

Žiadne ďalšie použitie nebolo v Slovenskej republike pre Exelon transdermálna náplasť povolené.

Dúfame, že toto pomohlo vyriešiť problém, ktorý ste nastolili.

S priateľským pozdravom,
Juan García Burgos, MD
Zdravotnícky informačný sektor
Európska agentúra pre lieky
7 Westferry Circus, Canary Wharf
Londýn E14 4HB - Veľká Británia
Tel: (44 20) 75 23 7120
Fax: (44 20) 75 23 7129